CAS 80-73-9 N,N'-Dimetyletylen 1,3-Dimetyl-2-Imidazolidinone DMI

N,N'-Dimetyletylenrê;1,3-Dimetyl-2-Imidazolidinone;DMI,CAS NO:80-73-9

tên sản phẩm:N,N'-Dimetyletylenrê;1,3-Dimetyl-2-Imidazolidinone;

Tên mã: DMI,

CAS:80-73-9

Công thức phân tử:C₅h₁₀N₂Ô

Trọng lượng phân tử:114

Sự chỉ rõ:

Xuất hiện: chất lỏng trong suốt không màu

Độ tinh khiết: 99％ phút

Nước: tối đa 0,1 ％

Điểm sôi:225,5 ℃/mmHg

Điểm nóng chảy:8.2℃

Điểm chớp cháy: 107℃

Mô tả Sản phẩm

1, 3-dimethyl-2-imidazolinone (DMI CAS:80-73-9) là chất lỏng không màu, trong suốt, có độ nhớt thấp, có mùi đặc trưng của các amin béo.Độ nhớt (25℃)1.944cps, DMI có thể trộn được với nước, ethanol, ether, acetone, chloroform và các dung môi hữu cơ khác, nhưng không hòa tan trong ether dầu khí, cyclohexane, v.v.Phân cực mạnh, độ hòa tan tuyệt vời, kháng axit và kiềm.Điểm sôi: 224-226°C Điểm nóng chảy: 8,2°C Điểm chớp cháy: 120°C khúc xạ n20/D: 1,4720 Mật độ tương đối: 1,044.

sử dụng

1, 3-dimethyl-2-imidazolinone, là một dung môi phân cực mạnh không proton, có các tính chất vật lý và hóa học đặc biệt, được sử dụng rộng rãi trong y học, tinh chế, thuốc nhuộm / bột màu, vi điện tử, nhựa kỹ thuật, lĩnh vực làm sạch và xử lý bề mặt.

Trong lĩnh vực y học, hiệu quả ứng dụng thấm qua da của thuốc rất đáng chú ý, trong lĩnh vực polyme, có thể thúc đẩy hỗn hợp nguyên liệu thô và chất xúc tác, cải thiện tính chất hóa học polyme, tính chất nhiệt và tính chất cơ học;Trong lĩnh vực vật liệu tinh thể lỏng, có thể thu được màng siêu lọc xốp chất lượng cao, là chất định vị tinh thể lỏng với hiệu suất lưu trữ ổn định.Là một dung môi phản ứng hữu cơ, nó thúc đẩy phản ứng ngưng tụ liên phân tử và nội phân tử để điều chế các hợp chất dị vòng phân tử, và có tác dụng tốt trong các lĩnh vực thay thế nucleophin, khử, oxy hóa, loại bỏ, phản ứng trao đổi halogen, phản ứng Kolbe-Schmitt và phản ứng Ullmann dưới điều kiện kiềm.

1 dung môi phản ứng

Tính ổn định nhiệt và hóa học tuyệt vời của DMI, khả năng hòa tan các hợp chất vô cơ và hữu cơ và nhiều loại nhựa, cũng như hoạt động xúc tác của nó như một dung môi phân cực không proton, làm cho nó trở thành một dung môi phản ứng đặc biệt hiệu quả.Với DMI, năng suất có thể tăng lên và phản ứng phụ có thể được kiểm soát hiệu quả dưới tiền đề rút ngắn thời gian phản ứng.

DMI có thể thúc đẩy hiệu quả nhiều loại phản ứng thế nucleophin, chẳng hạn như tổng hợp các dẫn xuất phenyl ete, hợp chất amin và dẫn xuất fluorobenzene.Hằng số điện môi cao và sự hòa tan các cation của nó có thể xúc tác cho các phản ứng nucleophin của các anion.Các sản phẩm tổng hợp này được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp hóa chất nông nghiệp, dược phẩm, thuốc nhuộm và monome của nhựa hiệu suất cao.

2 Sản phẩm dầu mỏ

DMI có điểm sôi cao và độ ổn định nhiệt cao, không dễ tạo thành đẳng phí với các chất khác nên có thể được sử dụng trong nhiều quy trình công nghiệp như chiết chất lỏng-lỏng, phân phối ngược dòng, chưng cất chiết và rửa ngược dòng.DMI là chất chiết tốt cho BTX (benzen, toluen và xylen) vì nó hòa tan các hợp chất thơm và hydrocacbon không no, nhưng không hòa tan ankan.

3 dung môi phản ứng polymer

DMI là dung môi phù hợp để sản xuất nhựa nhiệt dẻo chịu nhiệt.Nó cũng có thể được sử dụng hiệu quả như một dung môi trong các quy trình tổng hợp polyme khác nhau và như một chất làm sạch khuôn trong các phản ứng trùng hợp và xử lý khuôn nhựa.Trong quá trình sản xuất nhựa polyamide và polyimide, DMI có thể đẩy nhanh quá trình hình thành các nhóm amit và imide để thu được polyme có trọng lượng phân tử cao, dung dịch thu được phù hợp cho kéo sợi dung dịch, để thu được sợi polyimide chịu nhiệt độ cao.

Trong quá trình sản xuất nhựa polyphenylene sulfide (PPS), các vật liệu điện tử có tạp chất hữu cơ tối thiểu có thể thu được bằng DMI.Trong quá trình sản xuất nhựa sulfone polyphenylene ether, DMI có thể kiểm soát hiệu quả sự xuất hiện của các phản ứng phụ và thu được các sản phẩm polymer chất lượng cao.Trong quá trình tạo màng của nhựa polyimide và nhựa polysulfone cũng như quá trình xử lý kéo dài của màng nhựa polyether ketone, xử lý DMI có thể làm cho màng đồng đều hơn.

4. Chất tẩy sơn in thạch bản

Do độ nhớt thấp và hằng số điện môi cao, DMI có thể được sử dụng làm dung môi điện phân cho pin lithium hiệu suất cao.Ngoài ra, nó có tính thấm mạnh, nhiệt độ sôi cao và khả năng chịu nhiệt độ cao.Nó cũng có thể được sử dụng như một tác nhân tước chất cản quang của chip silicon.Nó có thể đơn giản hóa rất nhiều quá trình tước và đẩy nhanh tốc độ sản xuất chip vì tốc độ tước nhanh và không ăn mòn kim loại.

5 chất tẩy rửa

DMI được thêm vào hỗn hợp chất hoạt động bề mặt, bazơ, rượu và ete polyoxyetylen alkyl để tạo ra chất tẩy rửa mạnh.Vì DMI hòa tan vết bẩn dễ dàng nên nó cũng có thể được sử dụng để tạo ra dung dịch tẩy rửa hiệu quả để làm sạch kính và kim loại.

6 Thuốc nhuộm và sắc tố

Với DMI là thành phần dung môi và sản xuất mực hỗn hợp thuốc nhuộm và sắc tố, có thể phun sơn tương phản, hình ảnh rõ nét.

7 Chất xử lý bề mặt

DMI có thể được sử dụng làm chất xử lý bề mặt để cải thiện độ bền liên kết của ABS, polyimide, PPS, polytetrafluoroethylene và các vật liệu khác bằng chất kết dính nhựa epoxy.

8 DMI và NMP(N-metylpyrrolidon)

DMI và NMP có cấu trúc tương tự nhau, hiệu suất tương tự và lĩnh vực ứng dụng, nhưng có sự khác biệt đáng kể trong một số hiệu suất:

A. Độc tính

Mặc dù NMP là một dung môi ít bay hơi, ít độc, nhưng nghiên cứu mới nhất cho thấy NMP có khả năng gây độc cho sinh sản, một số vùng của Hoa Kỳ và Châu Âu đã hạn chế phạm vi sử dụng của nó, chẳng hạn như sơn, chất tẩy rửa graffiti, thuốc trừ sâu và cơ thể con người khác có thể tiếp xúc với một lượng lớn hơi NMP đều bị cấm sử dụng.Những hạn chế nghiêm ngặt hơn có thể xảy ra trong tương lai.Cho đến nay, không có độc tính nào của DMI được báo cáo, có thể thay thế rộng rãi HMPA (Hexamethylphosphoramide), một dung môi gây ung thư mạnh.

B. Khả năng chống thủy phân

Cả NMP và DMI đều là hợp chất lactam.Do liên kết amit dễ bị thủy phân nên việc sử dụng các điều kiện dung môi amit bị hạn chế, chẳng hạn như DMF ở nhiệt độ cao (350oC) phân hủy thành dimethylamine và carbon monoxide, ở nhiệt độ phòng cũng sẽ bị phân hủy một lượng nhỏ;Khi có chất kiềm mạnh (như KOH, NaOH, AcONa), quá trình phân hủy diễn ra nhanh chóng khi không có nước ở nhiệt độ phòng và có thể phát nổ ở nhiệt độ cao.NMP ổn định hơn DMF, nhưng nó cũng dễ bị phân hủy trong điều kiện kiềm (sự phân hủy của 4% natri hydroxit là khoảng 50-70% trong 8 giờ) và ổn định trong điều kiện axit.DMI làm giảm lưỡng cực do hiệu ứng liên hợp trong cấu trúc của urê làm giảm khả năng phản ứng carbonyl.Mặt khác, năm nguyên tử trên vòng là đồng phẳng, vì vậy nucleophile đi vào vòng để tấn công nhóm carbonyl ít có cơ hội hơn.Do đó, DMI khá ổn định trong điều kiện nhiệt độ cao và kiềm và sẽ không bị phân hủy nhanh chóng.So với NMP, DMI có thể được áp dụng cho phản ứng trong điều kiện kiềm.

C. Phản ứng hữu cơ

pKa của axit tương ứng với nguyên tử N trên DMI lớn hơn so với NMP, điều đó có nghĩa là DMI phù hợp hơn với vai trò là dung môi thay thế nucleophilic.Đồng thời, DMI có nhiệt độ sôi và độ ổn định cao hơn, phù hợp với nhu cầu ngăn ngừa trường bay hơi dung môi.Đồng thời, DMI có khả năng hòa tan tốt hơn, bất kể chất vô cơ, chất hữu cơ, polymer đều có thể tạo thành dung dịch, nhờ đó hệ thống phản ứng được đồng nhất, thúc đẩy phản ứng diễn ra hoàn toàn và nhanh chóng.Đặc biệt, DMI là dung môi có thể đẩy nhanh tốc độ phản ứng và tạo ra một lượng lớn muối kim loại (LiCl, CuI, v.v.) làm chất xúc tác.

đóng gói: Đóng gói trong thùng sắt, trọng lượng tịnh 200kgs/thùng

kho:Tránh xa lửa và nhiệt.Bảo quản kín trong môi trường khô ráo, thoáng mát.